在软胶囊生产的广阔领域中，不同类型软胶囊的硬度检测一直是困扰生产厂家的技术难题。水溶性软胶囊、肠溶软胶囊、乳化软胶囊等因其配方和工艺，对硬度检测设备提出了更高的兼容性要求。而今，CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪以其技术兼容性，成功实现了对这些类型软胶囊的全适配，为软胶囊生产厂家带来了便利与效益。技术兼容性：从原理到实践的跨越CHT-01测试仪的测试原理基于力学原理，通过施加一定压力使软胶囊发生变形，并测量其变形程度来评估硬度和弹性。这一原理看似简单，但在实际应用中，却需要面对...

在缠绕膜生产领域，创新研发是企业持续发展的核心驱动力。而精准可靠的检测技术则是确保研发成果质量，推动技术进步的关键支撑。对于缠绕膜生产厂家的研发人员、质检人员以及技术部人员等相关检测部门而言，SPC-01检测技术与缠绕膜研发工作的深度融合，正带来机遇与变革。一、SPC-01为研发提供精准数据支撑（一）科学严谨的测试流程保障数据准确性SPC-01缠绕膜黏性测试仪在进行缠绕膜黏性测试时，有着一套极为严格且科学的流程。从试验样品解卷1m后开始取样，试样分别采用500mm×125mm...

在采血管生产企业的实验室中，真空采血管的抽吸体积检测涉及高压环境操作，传统设备因材料强度不足或设计缺陷，可能导致测试数据波动、泄漏甚至安全事故。RDVT-01采血管抽吸体积测试仪采用15mm超厚有机玻璃真空室与多重安全防护设计，为企业提供了稳定可靠的测试环境，显著提升数据一致性与检测效率。一、传统真空室的性能短板1.材料强度不足普通有机玻璃真空室厚度仅3~5mm，耐压力值约-50kPa，无法满足高海拔检测（如5000米对应45kPa）的长期负压需求。某企业质检数据显示，传统设...

随着2025版YBB标准对玻璃包材耐水性测试要求的全面升级，预灌封注射器生产企业面临更严苛的合规挑战。作为检测机构的核心工具，GHR-01A玻璃颗粒制备仪凭借三阶合规适配、智能测试管理和全周期质量追溯三大优势，成为新版标准落地的设备。本文将从技术适配、检测效率、合规保障三个维度解析其核心价值。一、深度适配YBB新版标准：从硬件到算法的全链路升级2025版YBB标准对玻璃颗粒制备提出两大关键变化：颗粒分布精度提升：要求425μm-600μm区间颗粒占比从75%提高至85%多标准...

预灌封注射器作为药物输送系统，其活塞组件的精密性直接影响临床使用安全。YBB标准体系对活塞与推杆配合性、滑动性能等关键指标提出了严格量化要求，传统人工检测方式难以满足其精度和可追溯性需求。MST-01医用注射器测试仪通过"智能传感+算法分析+自动报告"三位一体方案，构建数据驱动的合规检测体系。深度解构YBB核心检测项根据YBB00112004标准，预灌封注射器需通过四大关键测试：配合性验证（带螺纹活塞）：在硅油润滑环境中，推杆回撤3mm后应保持与活塞的可靠连接润滑性测试：推杆...

在软胶囊生产的广阔领域中，不同类型软胶囊的硬度检测一直是困扰生产厂家的技术难题。水溶性软胶囊、肠溶软胶囊、乳化软胶囊等因其配方和工艺，对硬度检测设备提出了更高的兼容性要求。而今，CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪以其技术兼容性，成功实现了对这些类型软胶囊的全适配，为软胶囊生产厂家带来便利与效益。技术兼容性：从原理到实践的跨越CHT-01测试仪的测试原理基于力学原理，通过施加一定压力使软胶囊发生变形，并测量其变形程度来评估硬度和弹性。这一原理看似简单，但在实际应用中，却需要面对不...

在缠绕膜生产行业竞争日益激烈的当下，产品质量与检测效率成为企业立足市场的关键因素。对于缠绕膜生产厂家的研发人员、质检人员以及技术部人员等相关检测部门而言，拥有先进且高效的检测工具是提升企业竞争力的重要途径。SPC-01缠绕膜黏性测试仪凭借其性能，在助力缠绕膜生产、提升检测竞争力方面表现突出，正逐渐成为行业内的得力助手。一、精准检测，奠定质量基石（一）严谨的测试流程SPC-01在进行缠绕膜黏性测试时，遵循一套严格且科学的流程。从试验样品解卷1m后开始取样，试样分别采用500mm...

在医疗检测设备不断革新的今天，采血管抽吸体积的准确测试已成为保障血液样本采集质量的重要环节。然而，传统测试设备复杂的操作流程和高昂的学习成本，往往让质检人员望而却步。RDVT-01采血管抽吸体积测试仪，凭借其7寸HMI屏与一键式操作的革新设计，为质检人员带来了的便捷体验，实现了“零门槛”上手。7寸HMI屏：直观展示，操作无忧RDVT-01配备了一块7英寸的HMI（人机界面）触摸屏，这块屏幕不仅是设备与用户交互的窗口，更是操作便捷性的核心所在。其界面设计简洁明了，各项功能图标清...

在预灌封注射器领域，玻璃包材的耐水解性直接影响药品存储安全性。从研发阶段的材料筛选到最终通过FDA、欧盟等认证，每一步都需要精准的实验数据支撑。GHR-01A玻璃颗粒制备仪通过标准化样品制备、多场景测试兼容和全周期合规管理三大核心能力，助力药包材企业构建贯穿研发到认证的全链路质量保障体系。一、研发阶段：材料筛选与工艺优化在预灌封注射器研发初期，材料耐水解性测试需覆盖121℃高温蒸汽和98℃液态水双重场景。GHR-01A通过以下技术特性支持研发：精准颗粒制备：采用Φ50...

在预灌封注射器生产领域，活塞组件的微米级运动控制直接决定药剂推注的精准性与安全性。YBB标准要求滑动性能测试速度必须稳定在100mm/min±5mm/min区间，这对检测设备的传动系统提出了重大挑战。MST-01医用注射器测试仪通过PLC与精密滚珠丝杠的深度融合，不仅将速度控制精度提升至0.1mm/min，更重塑了医用检测设备的精度基准。传统检测系统的精度困局多数检测设备采用开环控制或普通丝杠传动，存在固有缺陷：速度波动：普通电机响应延迟导致启停阶段速度超调达&...