输液袋作为直接接触药液的包装容器，其拉伸强度直接影响运输稳定性与患者用药安全。若拉伸强度不足，可能导致袋体破裂、药液泄漏，甚至引发微生物污染风险。某药企曾因输液袋纵向拉伸强度未达YBB00102005标准要求，导致一批抗生素输液袋在运输中破裂，造成直接经济损失超200万元。如何通过标准化检测与工艺优化，实现输液袋拉伸强度的精准控制？本文基于YBB00102005标准，结合MPT-01医药包装撕拉力测试仪的应用，深度解析拉伸强度检测的关键环节与质控策略。一、YBB0010200...

传统中药膏剂因基质成分复杂（如蜂蜡、植物油、胶类），常面临“拉丝过长易断裂”或“黏性不足难成型”的工艺难题，直接影响膏药的贴敷性、透皮率及稳定性。西奥机电GST-01凝胶强度测试仪通过穿透法与拉伸法双模式，精准量化膏剂的延展性（拉伸长度）与凝冻强度（抗穿透力），严格契合《中国药典》（CP0125）对软膏剂、膏药的质控要求，为中药制剂企业提供从工艺优化到成品放行的全流程解决方案。一、延展性与凝冻强度：中药膏剂品质的“双控密码”中药膏剂的黏弹性源于基质中高分子物质（如明胶、阿拉伯...

中药膏剂的“拉丝”特性是传统工艺中评价质地优劣的重要标志，既要求涂布时“拉之成丝、断之有序”，又需避免因黏性过强导致取用困难或因黏性不足影响药效释放。然而，长期以来依赖经验性判断（如“丝长适中、黏性均匀”）的质控方式，难以实现标准化生产，常出现批次差异大、临床使用体验不稳定等问题。中国药典CP0125（膏剂性状）虽强调“应细腻、黏稠适度”，但缺乏具体量化指标。西奥机电的GST-01凝胶强度测试仪，通过创新的力学检测方法，将“拉丝”这一直观特性转化为可量化的延展性与凝冻强度数据...

在保健品与药品软胶囊生产中，破裂率超标（行业标准≤1.5%）已成为制约企业产能与利润的核心痛点。某头部企业数据显示，其鱼油软胶囊在灌装线上的破裂率曾高达4.2%，直接导致年损失超300万元。传统质控手段仅通过目检或单参数硬度测试，难以定位根本原因。本文基于CP0123《软胶囊质量标准》要求，结合CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪的双指标检测技术，揭示破裂率高的三大真相，并提供工艺优化方案。一、破裂率高的核心诱因：弹性-硬度失衡软胶囊的破裂本质是囊壁力学性能与生产工艺不匹配的结果...

在动物医疗领域，兽用穿刺针的质量直接关乎手术成功率、动物福利及养殖业经济效益。从皮下注射到复杂手术，针具的穿刺力、锋利度、材料耐蚀性等参数需严格符合标准。然而，传统检测方法依赖人工经验，误差率高且无法捕捉动态数据，导致产品质量波动大。NPT-01针刺穿测试仪通过整合多维度检测技术，为兽用针具提供覆盖材料、工艺、性能的全流程质检方案，助力企业实现从“经验控制”到“数据驱动”的质控升级。一、兽用穿刺针质检的核心挑战与标准框架兽用针具的质检需满足三大核心需求：临床安全性（避免组织损...

高粘度生物药（如单克隆抗体、重组蛋白制剂等）因分子结构复杂、浓度高，注射时推注阻力过大已成为临床给药的突出难题。这不仅增加医护人员操作负担，还可能导致注射中断、剂量偏差，甚至引发患者疼痛与用药依从性下降。YY/T0573.3-2019《高粘度药液滑动性能》标准为推注阻力的量化检测提供了明确依据，西奥机电的MST-01医用注射器测试仪，凭借精准的力值捕捉能力，成为优化推注阻力的核心工具，为生物药给药体验提升提供科学解决方案。高粘度药液的推注阻力源于药液自身粘性与注射器结构的双重...

医药包装的热封强度是保障药品密封性能的核心指标，直接关系到药品在储存、运输过程中的稳定性与安全性。热封强度不足可能导致包装泄漏、药品污染或变质，过高则可能增加开启难度，甚至引发包装破损。YBB00112005《五层共挤输液膜袋》明确规定，医药包装热封强度需≥15N/15mm，且力值波动不得超过3N，以确保包装能承受正常流通中的外力冲击。西奥机电的MPT-01医药包装撕拉力测试仪，通过精准执行标准测试流程，为医药包装热封强度的精准检测提供了可靠方案，助力制药企业QC/QA部门实...

在动物医疗领域，兽用穿刺针的质量直接关乎手术成功率、动物福利及养殖业经济效益。从皮下注射到复杂手术，针具的穿刺力、锋利度、材料耐蚀性等参数需严格符合标准。然而，传统检测方法依赖人工经验，误差率高且无法捕捉动态数据，导致产品质量波动大。NPT-01针刺穿测试仪通过整合多维度检测技术，为兽用针具提供覆盖材料、工艺、性能的全流程质检方案，助力企业实现从“经验控制”到“数据驱动”的质控升级。一、兽用穿刺针质检的核心挑战与标准框架兽用针具的质检需满足三大核心需求：临床安全性（避免组织损...

一支注射器推动时的阻力，可能决定着生物药疗效能否真正抵达患者体内。高粘度生物制剂的推注阻力超标，导致临床给药剂量偏差超过30%的现象并不罕见。在生物医药领域，单抗、疫苗、微乳制剂等高粘度药物占比已突破65%，这些改变生命的疗法面临着一个共同挑战：如何安全有效地将它们注入人体。传统检测方法匀速推进（标准100mm/min）忽略了临床实际——护士推注速度波动达50-200mm/min，匀速测试会低估峰值阻力达30%。更关键的是，现有设备无法模拟“推-停-推”操作，暂停再启动时阻力...

*2025版《中国药典》正式实施后，药包材热合强度检测已成为制药企业合规生产的必答题。新药典4008通则明确规定，热合强度测试需通过T型剥离法测定，单位以N/15mm表示，直接反映材料热合后的粘接牢固程度。在医药包装领域，热封强度不足可能意味着药液泄漏、微生物侵入甚至药品失效。2019年某**药企就曾因输液袋热封强度不均导致大规模召回，损失逾千万。而随着药典标准的提升，精准测试已从“加分项”变为“及格线”。01热封强度：医药包装的生命线当谈及医药包装质量时，热封强度是关乎产品...