在预灌封注射器的生产中，活塞滑动性能直接影响药液推注的稳定性与患者安全。根据YBB0007-2015、YBB0011-2015标准，活塞需以100mm/min±5mm/min速度平稳移动，启始力与持续力需严格符合要求。传统检测方法因速度控制粗放，导致力值测量失真，难以满足标准需求。本文将解析MST-01医用注射器测试仪如何通过伺服驱动技术实现±5mm/min速度精准控制，为活塞滑动性能检测树立新标准。一、传统速度控制的局限性速度波动大：人工推注速度...

引言在医药行业，国家药品监督管理局（NMPA）的飞行检查是对药企质量管理体系的严格考验。某生物制药公司（以下简称“A公司”）作为预灌封注射器生产企业，在2024年NMPA飞行检查中，凭借GHR-01A玻璃颗粒制备仪的智能化检测能力，成功通过玻璃包材耐水性检测合规性审查。本文将深度解析A公司如何通过设备升级突破检测瓶颈，为行业提供可复制的实验室升级经验。一、案例背景：A公司的检测挑战A公司年产量超2000万支预灌封注射器，其玻璃包材需通过121℃灭菌耐水性（YBB0025-20...

在采血管生产企业的实验室中，真空采血管的抽吸体积检测是质量控制的核心环节。传统检测设备依赖物理按键与纸质记录，操作繁琐且易出错，难以满足YY0314-2021标准对高效性与合规性的要求。RDVT-01采血管抽吸体积测试仪通过7英寸HMI人机界面触摸屏与全流程自动化设计，将复杂检测流程简化为“一键操作”，为企业提供了直观、高效的检测体验。一、传统检测流程的操作痛点1.多步骤手动操作传统设备需手动调节气压、记录参数并计算结果，单组测试耗时超过15分钟。某企业质检数据显示，人工操作...

在缠绕膜生产领域，持续的技术研发是企业保持竞争力的核心动力。无论是追求更高的产品性能，还是探索全新的材料组合与生产工艺，都离不开精准、全面的检测手段。对于缠绕膜生产厂家的研发人员、质检人员以及技术部人员等相关检测部门而言，SPC-01缠绕膜黏性测试仪在研发缠绕膜新技术的征程中，发挥着重要作用。精准测试，为新技术研发筑牢根基严谨科学的测试原理SPC-01在进行缠绕膜黏性测试时，遵循一套严谨的流程。从试验样品解卷1m后开始取样，试样分为500mm×125mm（纵×横）、180mm...

在软胶囊产业蓬勃发展的当下，产品质量控制成为企业竞争力的核心要素之一。软胶囊，作为一种将液体或液固体药物密封于软质囊材中的先进剂型，其硬度、弹性等物理特性直接影响着产品的稳定性、用户体验乃至市场接受度。为了满足这一行业对高效、精准检测设备的需求，CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪应运而生，凭借其PLC+触摸屏双控系统的创新设计，让软胶囊硬度测试变得更加智能、便捷。PLC控制单元：精准高效的核心CHT-01配备了先进的PLC（可编程逻辑控制器）控制单元，这一核心部件不仅实现了测试...

包装密封性试验仪，又称为密封试验仪、包装泄漏检测仪、密封性检测仪等，是一种专门用于检测包装件密封性能的仪器。其测试原理主要基于真空衰减法或压力衰减法。测试时，将包装件置于测试腔内，通过抽真空或加压使包装件内外产生压差。然后，监测测试腔内的真空度或压力变化，以此判断包装件是否存在泄漏。广泛适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等包装件的密封试验。包装密封性试验仪的安装要领涉及多个方面，确保设备的正确安装是保证其准确运行和测试结果可...

在软胶囊产业蓬勃发展的今天，产品质量的把控成为企业竞争力的核心要素之一。软胶囊，作为一种将液体或液固体药物密封于软质囊材中的先进剂型，其硬度、弹性及韧性等物理特性直接关系到产品的稳定性、用户体验乃至市场接受度。为了满足这一行业对高品质检测设备的需求，CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪应运而生，以其多场景适用的特性，全面覆盖了软胶囊全品类的测试需求。测试原理：精准力学，科学评估CHT-01基于先进的力学原理设计，通过精密的力学传感器和控制系统，对放置于测试平台上的软胶囊施加可控压...

在缠绕膜生产领域，黏性检测是把控产品质量的关键环节。对于缠绕膜生产厂家的研发人员、质检人员以及技术部人员等相关检测部门而言，精准、高效的黏性检测至关重要。SPC-01测试仪以其**的性能，成为了缠绕膜黏性检测的变革者，为行业带来了全新的检测体验。创新测试原理，奠定精准检测基石SPC-01测试仪遵循一套严谨且科学的测试原理。在进行缠绕膜黏性测试时，从试验样品解卷1m后开始取样，试样分别采用500mm×125mm（纵×横）、180mm×25mm（纵×横）两种规格并组成一组。随后，...

在采血管生产领域，抽吸体积的准确性直接影响临床检验结果的可靠性。GB/T6682《分析实验室用水规格和试验方法》与YY0314-2021《一次性使用人体静脉血样采集容器》共同对检测用水、设备精度及测试方法提出了严格要求。RDVT-01采血管抽吸体积测试仪通过重量分析法与智能控制系统，确保测试全流程符合标准规范，为企业提供了高效、合规的检测解决方案。一、GB/T6682标准下的检测要求1.水质与温度控制GB/T6682规定，检测用水需为二级水（电导率≤0.1mS/m），温度控制...

引言在医药包装领域，玻璃包材的耐水解性是决定药品稳定性的关键指标。国际标准ISO719-1985（98℃耐水解性）与ISO720-1985（121℃耐水性）对玻璃晶粒的粒径控制、浸出量分级提出了严苛要求。预灌封注射器作为直接接触药液的载体，其玻璃材料需同时通过这两项测试。本文将深度解析GHR-01A玻璃颗粒制备仪如何通过智能化制样技术，确保玻璃晶粒耐水解性分级的准确性，助力药企实现国际标准合规。一、ISO719/720标准核心要求1.ISO720-1985（121℃耐水性）粒...