随着素食药品与保健品市场的兴起，植物胶囊（如羟丙甲纤维素胶囊）与传统明胶胶囊成为胶囊剂的两大主流选择。两者在弹性、硬度等物理性能上的差异，直接影响产品的生产适应性、储存稳定性与临床使用安全性。中国药典通则0123（CP0123）对胶囊剂的物理性能作出了统一规范，西奥机电的CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪，通过量化检测关键指标，为两类胶囊的质量管控提供了科学依据，助力药企QC部门精准把握检测要点。植物胶囊与明胶胶囊的性能差异源于原料特性与生产工艺。明胶胶囊以动物胶原蛋白为原料，...

输液袋的热封强度是保障药品储存与运输安全的关键指标，直接关系到药液是否会泄漏、污染或变质。YBB00112005《五层共挤输液膜袋》与YBB00242004《聚丙烯组合盖》明确规定，热封强度需达到特定阈值——五层共挤膜袋热封强度应≥15N/15mm，聚丙烯组合盖与袋体的热封强度应≥10N/15mm。西奥机电的MPT-01医药包装撕拉力测试仪，通过严格遵循标准要求的检测流程，为输液袋热封强度的精准检测提供了可靠方案，助力医药企业QC/QA部门实现药包材的标准化质控，确保包装安全...

在包装行业中，圆柱形复合罐因材质组合多样、适用性广泛，成为众多小型物品的常用包装容器。而确保其密封性能达标，是保障内容物质量的关键环节。GB/T10440-2008《圆柱形复合罐》中关于快速泄漏试验的规定，为企业把控产品质量提供了明确标准。本文将针对该标准中快速泄漏试验的核心内容进行解读，助力相关从业者更好地理解和执行标准要求。一、标准适用范围与试验意义GB/T10440-2008适用于主要由纸板和纸、塑、铝等复合材料制成罐身，且一端已有端盖密封的圆柱形小型包装容器。快速泄漏...

医用穿刺环节的质量控制贯穿胶塞、注射器等多类组件，任何一环的性能缺陷都可能引发临床风险——胶塞穿刺力异常可能导致针头弯曲或碎屑污染，注射器穿刺性能失控则会影响剂量准确性与操作安全性。YBB00322004《胶塞穿刺力测定法》与YY/T0573.4-2020《一次性使用无菌注射器第4部分：安全注射器》分别对胶塞穿刺力（10-30N）、注射器穿刺性能（如针尖锋利度、穿刺阻力）提出明确要求。西奥机电的MST-01医用注射器测试仪与NPT-01针刺穿测试仪通过联用，构建了从原料组件到...

面膜市场中，“精华液浓稠=有效成分丰富”的认知被部分商家利用，通过添加廉价增稠剂营造“高营养”假象，实则可能降低功效或引发刺激。这种“稠度**术”不仅误导消费者，更违背了ISO16128《化妆品天然成分和其声明的指导原则》中“成分真实性与宣称一致性”的要求。西奥机电的GST-01凝胶强度测试仪，通过量化分析精华液的真实质地特性，构建了一套科学的检测方案，为化妆品QC部门、监管机构提供了揭穿虚假宣称的技术工具，助力维护市场秩序与消费者权益。精华液的“稠度”本质是凝胶网络结构与有...

软胶囊因服用方便、生物利用度高，广泛应用于保健品与药品领域，但其破裂问题一直是生产与质检的难点。破裂率过高不仅导致产品损耗增加，更可能因内容物泄漏影响药效与安全性。中国药典通则0123（胶囊剂）对软胶囊的弹性、硬度等物理性能作出了明确要求，西奥机电的CHT-01软胶囊弹性硬度测试仪，通过量化检测关键指标，为破解破裂难题提供了数据支撑，成为药企QC部门与保健品生产企业的重要质控工具。软胶囊破裂多源于弹性不足或硬度异常，传统依赖人工挤压的检测方式难以精准量化，导致问题根源难以定位...

在医疗器械领域，注射器针座与针筒的连接力是保障用药安全的关键指标。针座连接力不足易导致药液泄漏，不仅影响给药剂量准确性，还可能引发交叉感染风险。GB/T1962.1-2015《鲁尔接头》标准对注射器鲁尔接头的连接强度作出了明确规范，而西奥机电的MST-01医用注射器测试仪，凭借精准的力学检测能力，成为针座连接力预防性检测的核心设备，为QC/QA部门提供了可靠的风险防控方案。针座连接力不足的根源多与装配工艺偏差相关，如过盈配合不当、胶粘剂涂抹不均等，这些问题在常规目视检查中难以...

在生物制品与冷链药品的流通环节，包装材料的低温穿刺性能直接关系到药品的安全性。低温环境下，包装材料易因脆性增加导致抗穿刺能力下降，可能引发泄漏、污染等风险。ASTMF1306标准对包装材料的穿刺性能测试作出了规范，而西奥机电的MPT-01医药包装撕拉力测试仪（选配低温模块），通过创新的测试方法，为冷链药品包装的低温穿刺力检测提供了精准解决方案。传统穿刺力测试多在常温下进行，难以模拟冷链运输中的低温环境（通常为2℃-8℃，部分生物制品需-20℃以下储存），导致检测数据与实际应用...

注射器的滑动性能是衡量其临床使用安全性的核心指标，若滑动性能不合格，可能导致注射剂量不准确、医护操作困难甚至药物泄漏。YY/T0573.2-2018《注射器活塞滑动性能》标准对注射器的活塞摩擦力、滑动顺畅性等作出了明确规范，而西奥机电的MST-01医用注射器测试仪，凭借精准的检测能力和标准化操作流程，成为解决注射器滑动性能问题的关键工具，为QC部门提供了可靠的故障诊断方案。在实际检测中，注射器滑动性能不合格多源于活塞摩擦力异常——摩擦力过大可能因活塞润滑不足或尺寸偏差导致，过...

在临床护理中，留置针的穿刺损伤是影响患者舒适度与治疗安全性的重要问题。YY/T0916.20《医用针穿刺性能》标准对留置针的穿刺力、针尖锋利度等指标作出了明确规范，而西奥机电的NPT-01针刺穿测试仪，通过数据驱动的优化方案，为降低留置针穿刺损伤提供了科学解决方案，成为医疗器械质检与工艺改进的关键工具。留置针穿刺损伤的核心诱因在于穿刺力异常——力值过大易导致血管壁撕裂、皮下血肿，力值波动则可能引发针尖偏移，增加二次穿刺风险。NPT-01针刺穿测试仪严格遵循YY/T0916.2...